各位老铁们好，相信很多人对 *** 代谢时间都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于 *** 代谢时间以及注射 *** 多久代谢完的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！
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一、 *** 的作用
1、解除平滑肌痉挛，量大可解除小血管痉挛，改善微循环，同时抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制。
2、使心搏加快、瞳孔散大、眼压升高，兴奋呼吸中枢，解除呼吸抑制。
3、与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体。
*** 由植物的根、叶中可以提取，亦可通过合成取得。非旋光 *** 外消旋体为长斜方柱状结晶，熔点114—116℃，溶于热水、乙醇、氯仿和 *** 中，可微溶于冷水。一般是以 *** 盐（熔点194℃）的形态使用。
由于 *** 在胆碱能神经节后纤维效应器处，能与递质的乙酰胆碱争夺受体，因此阻断了外周神经作用的效应（副交感神经阻断作用）。从而能抑制各分泌腺的分泌和使瞳孔放大。
参考资料来源：百度百科- *** atropine
二、连续滴 *** 一周,每天两次,一周后停止, *** 效会持续多久
1. *** 的效果和剂量有关，也受到个体差异的影响。
2.半衰期是指 *** 物在体内的浓度下降到一半所需的时间， *** 的半衰期通常为3-4小时。
3.如果你连续滴注 *** 一周，每天两次，那么 *** 物在体内的浓度会逐渐累积。
4.一周后停止用 *** ， *** 物的效果不会立即消失，而是会随着半衰期的推移而逐渐减弱。
5.具体 *** 效会持续多久，取决于所使用的 *** 剂量和个体的代谢情况。
6.通常情况下，如果剂量不大，大约6-8小时后， *** 物效果可能会基本消失。
三、 *** 的作用是什么
【英文别名】：Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin
【所属类别】：有机磷中毒解毒 ***
【简介】 *** 是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其 *** 盐解除痉挛,减少分泌,缓解疼痛,散大瞳孔
【 *** 理作用】为阻断M胆碱受体的抗胆碱 *** ，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。
抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有 *** 或抑制中枢神经 *** 作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶 *** 的作用,如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受 *** 后的亢进。此外， *** 能兴奋或抑制中枢神经 *** ，具有一定的剂量依赖 *** 。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。
口服后自胃肠道迅速吸收，很快分布到全身组织。蛋白结合率中等。肌注后15～20分钟血 *** 浓度达峰值,口服为1～2小时,作用一般持续4～6小时,扩瞳时效更长。半衰期为11～38小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢,约有13～50％在12小时内以原形随尿排出。
【 *** 代动力】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应t1/2为3.7～4.3h。血浆蛋白结合率为14％～22％，分布容积为1.7L／kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过 *** 。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【适应症】在临床上的用途主要是：(1)抢救感染中毒 *** 休克： *** 每次1～2mg，小儿0.03～0.05mg/kg，静注，每15～30分钟1次，2～3次后如情况不见好转可逐渐增加用量，至情况好转后即减量或停 *** 。(2)治疗锑剂引起的阿-斯综合征：发现严重心律紊乱时，立即静注1～2mg(用5%～25%葡萄糖液10～20ml稀释)，同时肌注或皮 *** 射1mg，15～30分钟后再静注1mg。如病人无发作，可根据心律及心率情况改为每3～4小时皮 *** 射或肌注1mg，48小时后如不再发作，可逐渐减量，最后停 *** 。(3)治有机磷 *** 中毒：①与解磷定等合用时：对中度中毒，每次皮 *** 射0.5～1mg，隔30～60分钟1次；对严重中毒，每次静注1～2mg，隔15～30分钟一次，至病情稳定后，逐渐减量并改用皮注。②单用时：对轻度中毒，每次皮 *** 射0.5～1mg，隔30～120分钟1次；对中度中毒，每次皮 *** 射1～2mg，隔15～30分钟1次；对重度中毒，即刻静注2～5mg，以后每次1～2mg，隔15～30分钟1次，根据病情逐渐减量和延长间隔时间。(4)缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，每次皮 *** 射0.5mg。(5)用为 *** 前给 *** ：皮 *** 射0.5mg，可减少 *** 过程中支气管粘液分泌，预防术后引起肺炎，并可消除 *** 对呼吸的抑制。(6)用于眼科：可使瞳孔放大，调节功能 *** ，用于角膜炎、虹膜睫状体炎。用1%～3%眼 *** 水滴眼或眼膏涂眼。滴时按住内眦部，以免流入鼻腔吸收中毒。
抗M-胆碱 *** 。①用于胃肠道功能紊乱，有解痉作用，对胆绞痛、肾绞痛效果不稳定；②用于急 *** 微循环障碍，治疗严重心动过缓，晕厥合并颈动脉窦反射亢进以及Ⅰ度房室传导阻滞；③作为解毒剂，可用于锑剂中毒引起的阿－斯综合征、有机磷中毒以及急 *** 毒蕈中毒；④用于 *** 前以抑制腺体分泌，特别是呼吸道粘液分泌；⑤可减轻帕金森症患者强直及震颤症状，并能控制其流涎及出汗过多；⑥眼科用于散瞳，并对虹膜睫状体炎有消炎止痛之效。
【注意事项】(1)常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。(3)一般情况下，口服极量，1次1mg，1日3mg；皮下或静脉注射极量，1次2mg。用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据病情决定用量。
【中毒解救】用量超过5mg时，即产生中毒，但死亡者不多，因中毒量(5～10mg)与致死量(80～130mg)相距甚远。急救口服 *** 中毒者可洗胃、导泻，以清除未吸收的 *** 。兴奋过于强烈时可用短效 *** 类或水合氯醛。呼吸抑制时用 *** 。另外可皮 *** 射新斯的明0.5～1mg，每15分钟1次，直至瞳孔缩小、症状缓解为止。
【规格】片剂：每片0.3mg。注射液：每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml)。滴眼剂：取 *** *** 1g，氯化钠0.29g，无水磷酸二氢钠0.4g，无水磷酸氢二钠0.47g，羟安 *** 0.03g，蒸馏水加至100ml配成。
1．口服 *** 常用量：一次 0.3—0.6mg，一日 3次。极量：一次 1mg，一日3mg。小儿常用量：按体重 0.01mg／kg，每 4～6小时一次。
2．皮下、肌内或静脉注射 *** 常用量：一次 0.3—0.5mg，一日 0.5—3mg；极量：一次2mg。
3．抗心律失常 *** 静脉注射 0.5—1mg，按需可 1—2小时一次，更大用量为 2mg。小儿按体重静注 0.01—0.03mg／kg。
4．解毒①用于锑剂引起的阿-斯综合征，静脉注射 1—2mg，15—30分钟后再注射 1mg，如患者无发作，按需每 3—4小时皮下或肌内注射 1mg。②用于有机磷中毒时，肌注或静注 1—2mg(严重有机磷中毒时可加大 5—10倍)，每 10—20分钟重复，直到青紫消失，继续用 *** 至病情稳定，然后用维持量，有时需 2—3天。
5．抗休克改善微循环 *** 一般按体重 0.02—0.05mg/kg，用 50％葡萄糖注射液稀释后于 5—10分钟静注，每 10—20分钟一次，直到患者四肢温暖，收缩压在 10kPa(75mmHg)以上时，逐渐减量至停 *** 。小儿按体重静注 0.03—0.05mg／kg。
6． *** 前用 *** *** 术前 0.5—1小时肌注 0.5mg，小儿皮 *** 射用量为：体重 3kg以下者为 0.1mg，7—9kg为 0.2mg，12—16kg为 0.3mg，20—27kg为 0.4mg，32kg以上为 0.5mg。
*** *** 注射液(1)1ml：0.5mg(2)2ml：1mg(3)1ml：5mg
(1).感染中毒 *** 休克: *** 静注一次1-2mg,小儿0.02-0.05mg/kg;15-30分钟一次,2-3次后未好转可增量,至病情好转即减量或停 *** .(2).锑剂引起的阿-斯综合症:重症心律紊乱时,静注1-2mg(以5-25%葡萄糖液10-20ml稀释),同时肌注或皮 *** 射1mg,15-30分钟后再静注1mg,如无发作,改为每3-4小时肌注或皮 *** 射1mg, 48小时后再无发作,可逐渐减量,至停 *** .(3).有机磷 *** 中毒:中度,与解磷定等合用,每次皮 *** 射0.5-1mg,隔30-50分中一次;严重中毒,每次静注1-2mg,隔15-30分钟一次,至病情稳定后,逐渐减量并改用皮注.单用 *** 时,轻度中毒每次皮注0.5-1mg,隔30-120分钟一次;中度中毒每次皮注1-2mg,隔15-30分钟一次;重度中毒,即刻静注2-5mg,以后每次1-2mg,隔15-30分钟一次,根据病情逐渐减量和延长间隔时间.
(1)对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。
(2)孕妇静脉注射 *** 可使胎儿心动过速。
(3)本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。
(4)婴幼儿对本品的毒 *** 反应极为敏感，特别是痉挛 *** *** 与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。
(5)老年人容易发生抗 M-胆碱样副作用，如排尿困难、便秘、口干(特别是男 *** )，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停 *** 。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。
(6)下列情况应慎用：①脑损害，尤其是儿童；②心脏病，特别是心律失常、充血 *** 心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等；③返流 *** 食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管括约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，并增加胃-食管的返流；④青光眼患者禁用，20岁以上患者存在潜隐 *** 青光眼时，有诱发的危险；⑤溃疡 *** 结肠炎，用量大时肠能动度降低，可导致 *** *** 肠梗阻，并可诱发加重中毒 *** 巨结肠症；⑥前列腺肥大引起的尿路感染( *** 张力减低)及尿路阻塞 *** 疾病，可导致完全 *** 尿潴留。
(1) *** 0.5—1mg对中枢神经 *** 有轻度兴奋作用，量大时可导致精神紊乱。极大量对中枢神经 *** 则由兴奋转入抑制。
(2)静注给 *** 宜缓慢，以小量反复多次给予，虽可提高对一部分 *** 反应的耐受，但同时疗效也随之降低。
(3)治疗帕金森症时，用量加大或改变治疗方案时应逐步进行，不可突然停 *** ，否则可能出现撤 *** 症状。
(4)应用于幼儿、先天愚型患者、脑损害或痉挛状态患者，应按需经常随时调整用量。
(1)常见的有：便秘、出汗减少、口鼻咽喉干燥、视力模糊、皮肤潮红、排尿困难(尤其是老年患者)，口干（特别是男 *** ）。
(2)少见的有：眼压升高、过敏 *** 皮疹或疱疹。
(3)用 *** 逾量表现为：动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、幻觉、谵妄(多见于老年患者)、呼吸短促与困难、言语不清、心跳异常加快、易激动、神经质、坐立不安(多见于儿童)等。
口干,眩晕,颜面或皮肤潮红,心动过速,谵妄或谵语.极大剂量可致惊厥,兴奋,视物模糊,静脉注射可有心脏停博.皮 *** 射可有 *** 疹。
心律失常，在 *** 以房室脱节为常见，而在儿童则为房 *** 心律紊乱。有些患者发生心动过速甚至室颤，这种并发症可能由于用量超过1mg，但有时用量为0.5mg也可引起上述并发症。
此 *** 可使呼吸速度及深度增加，可能是对支气管扩张后死腔增大的一种反应。
近来有些报告指出， *** 可致记忆力功能不全。有报告57例股骨颈骨折手术治疗患者， *** 前给 *** ，术后发生精神混乱。有报告应用含有 *** 的贴敷剂也可引起中枢神经 *** 反应，如视力紊乱及幻觉。
过敏反应最常见的是接触 *** 皮炎和结膜炎。
滴眼时，有时引起 *** *** 结膜炎。使用时要 *** 泪囊部，尤其是儿童。如经鼻泪管吸收，可产生全身症状。主要表现为口干、唾液分泌减少、无汗，皮肤潮红、眩晕、心率加快、烦躁，视力模糊、羞明。皮肤干热，可能出现皮疹，尤其是在颜面，颈部及躯干上部、可能随之脱屑。
应用 *** 治疗儿童屈光不正时可出现轻度的但惊人的毒 *** 反应。
(1)与尿碱化 *** 包括含镁或钙的制酸 *** 、碳酸酐酶抑制 *** 、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时， *** *** 延迟，作用时间和(或)毒 *** 增加。
(2)与金刚烷胺、吩噻嗪类 *** 、其他抗胆碱 *** 、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁 *** 伍用， *** 的毒副反应可加剧。
(3)与单胺氧化酶 *** (包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时，可加强抗 M-胆碱作用的副作用。
(4)与甲氧氯普胺并用时，后者的促进胃肠运动作用可被拮抗。
*** 延长 *** 物在胃肠道内的溶解时间，如 *** ，而增加它的吸收。对镇静 *** 及其他抗胆碱 *** 起相加作用。
此 *** 通常主要用于全身 *** 前给 *** 及解除平滑肌痉挛所引起的脏器绞痛。也常用于治疗感染 *** 中毒 *** 休克或抢救严重有机磷酸酯类中毒或锑中毒，此时需大剂量才能奏效，往往需用至接近中毒剂量以达到 *** 化，即出现瞳孔中度扩大、面颈部潮红、口干、心率加快、四肢回温、轻度不安等症状。
【心血管 *** 】一组79例术后应用 *** 1mg静注，1／3以上患者发生心律失常，其中半数以上年龄在20岁以下。在 *** 以房室脱节为常见，而在儿童则为房 *** 心律紊乱。在志愿者用 *** 1．6mg／kg，可致心电图出现交界 *** 心律而无P波，这种心律出现在心率加快之前。健康男 *** 行 *** 手术 *** ， *** 前5分钟给 *** O．4mg静注，导致平均动脉压、搏出量及总的外周血管阻力减低。l例病窦综合征患者做 *** 试验，静注 *** 1mg后即刻无变化，1分钟出现多源 *** 室 *** 早搏，部分呈R波在T波上现象，继之为阵发 *** 室 *** 心动过速，持续约20秒钟；2分钟为交界 *** 心动过速；7分钟转为窦 *** 心律，心率70次／min。心肌梗死时企图用 *** 使心率增快，一般是成功的，但有些二度房室传导阻滞患者用 *** 后，心室率反而减慢，有些患者发生心动过速甚至室颤，这种并发症可能由于用量超过1mg，但有时用量为0．5mg也可引起上述并发症。
【呼吸 *** 】此 *** 可使呼吸速度及深度增加，可能是对支气管扩张后死腔增大的一种反应。
【神经 *** 】近来有些报告指出， *** 可致记忆力功能不全。有报告57例股骨颈骨折手术治疗患者， *** 前给 *** ，术后发生精神混乱，其中13例发生在术后之一天，7例发生在术后一周内，全麻或硬膜外 *** 的发生率无差别。有报告应用含有 *** 的贴敷剂也可引起中枢神经 *** 反应，如视力紊乱及幻觉。
【特殊感官】1例在脊髓 *** 过程中静注 *** 0．8mg后，出现一过 *** 中枢 *** 失明，眨眼反射及瞳孔对光和调节反射均消失，滴入毛果芸香碱后几小时视力逐渐恢复正常。
【过敏反应】最常见的是接触 *** 皮炎和结膜炎。有报告2例应用 *** 点眼引起全身I生过敏反应，1例在1年内先后注射 *** 品8次，每次均发生固定 *** 疹。1例静注此 *** 后发生过敏 *** 休克。
【异常反应】【)own综合征患者， *** 使瞳孔异常扩大，可能由于遗传 *** 的异常反应，同时心率也较正常人增快得多。相反，先天 *** 白化病患者瞳孔扩大的时间却比正常人为短，但对后 *** 、 *** 及毛果芸香碱的反应正常。
【过量】 *** 类 *** 物过量的临床表现，国内报告 *** 中毒，5例发生中毒 *** 精神病；1例发生口干、头晕、心慌、面潮红，继而谵妄、手足 *** ；1例发生全身皮肤潮红、谵妄、烦躁不安、四肢阵发 *** 痉挛。
【 *** 物相互作用】 *** 延长 *** 物在胃肠道内的溶解时间，如 *** ，而增加它的吸收。对镇静 *** 及其他抗胆碱 *** 起相加作用。 *** 加在止泻 *** 内以防止滥用，是没有必要的而且是危险的。
【对实验诊断的干扰】酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。
(1)青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。
(2)孕妇静脉注射 *** 可使胎儿心动过速。
(3)本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。
(4)婴幼儿对本品的毒 *** 反应极敏感，特别是痉挛 *** *** 与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。
(5)老年人容易发生抗M胆碱样副作用，如排尿困难、便秘、口干(特别是男 *** )，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停 *** 。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。
(6)下列情况应慎用：①脑损害，尤其是儿童；②心脏病，特别是心律失常、充血 *** 心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等；③反流 *** 食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，并增加胃、食管的反流；④青光眼患者禁用，20岁以上患者存在潜隐 *** 青光眼时，有诱发的危险；⑤溃疡 *** 结肠炎，用量大时肠能动度降低，可导致 *** *** 肠梗阻，并可诱发加重中毒 *** 巨结肠症；⑥前列腺肥大引起的尿路感染( *** 张力减低)及尿路阻塞 *** 疾病，可导致完全 *** 尿潴留。
*** 的作用非常广泛，各 *** 对 *** 敏感 *** 不同。随剂量的增加可依次出现下列现象：腺体分泌减少，瞳孔扩大和调节 *** ， *** 和胃肠道平滑肌的兴奋 *** 下降，心率加快，中毒剂量则出现中枢作用。现依次叙述如下：
1．腺体 *** 因阻断M胆碱受体而抑制腺体分泌；唾液腺和汗腺最敏感，在用0.5mg *** 时，就显著受抑制，引起口干和皮肤干燥，同时泪腺和呼吸道分泌也大为减少。较大剂量可减少胃液分泌，但对胃酸浓度影响较小，因胃酸分泌还受体液因素如胃泌素的调节，同时又因胃中HCO3-的分泌也受到抑制（胃酸是由胃的壁细胞分泌的，这种分泌功能受许多因素的影响，主要包括神经和体液调节。支配胃酸分泌的神经是迷走神经，当迷走神经兴奋时，节后纤维末稍释放乙酰胆碱直接作用于壁细胞膜上的胆碱能受体，引起 *** 分泌增加，乙酰胆碱的作用可被胆碱能受体阻断剂 *** 阻断。在体液调节方面， *** 胃酸分泌的内源 *** 物质主要有胃泌素和组胺，甲氰咪呱能阻断组胺与壁细胞上的组胺受体（H2受体）结合，从而减少胃酸分泌。以上这些影响胃酸分泌的因素同时作用时，比单独作用的总和要大，这种现象称为加强作用。因此，用任何一种分泌物的阻断剂，如用甲氰咪呱时，它不仅抑制壁细胞对组胺的反应，同时也会由于去除了组胺作用的背景，使壁细胞对胃泌素和乙酰胆碱的作用也有所降低）。
2．眼 *** 阻断M胆碱受体，因而使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节 *** ，导致畏光。这些作用在局部滴眼和全身给 *** 时，都可出现，需要注意。
（1）扩瞳 *** 松弛瞳孔括约肌，故使去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势，从而扩瞳。
（2）眼内压升高由于瞳孔扩大，使虹膜退向四周边缘，因而前房角间隙变窄，阻碍房水回流入巩膜静脉窦，造成眼内压升高。因此 *** 禁用于青光眼或有眼内压升高倾向者。
（3）调节 *** *** 能使睫状肌松弛而退向外缘，从而使悬韧带拉紧，使晶状体变为扁平，其折光度减低，只适于看远物，而不能将近物清晰地成像于视网膜上，故看近物模糊不清，这一作用称为调节 *** 。
3．平滑肌 *** 能松弛许多内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的内脏平滑肌，松弛作用较显著。它可抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛，降低 *** 的幅度和频率，缓解胃肠绞痛；对 *** 逼尿肌也有解痉作用；但对胆管、输尿管和支气管的解痉作用较弱。胃肠道括约肌的反应主要取决于括约肌的机能状态。例如胃幽门括约肌痉挛时， *** 具有松弛作用，但作用不显著和不恒定。 *** 对 *** 平滑肌影响较小。
（1）心率治疗剂量 *** （0.5mg）在一部分病人可使心率轻度短暂地减慢，一般每分钟减少4～8次，这可能是 *** 阻断突触前膜M1受体，从而减少突触中Ach对递质释放的抑 *** 用所致。较大剂量（1～2mg）则阻断窦房结起搏点的M2受体，解除迷走神经对心脏的抑 *** 用，使心率加速，加速程度取决于迷走神经张力；在迷走神经张力高的青壮年，心率加速作用显著，如肌内注射2mg *** ，心率可增加35～40次/分。
（2）房室传导 *** 能拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常。但在心肌梗塞时，要慎用 *** ，由于其加速心率，加重心肌缺血缺氧，可能会激发室颤。
5．血管与血压治疗量 *** 对血管与血压无显著影响，这可能因许多血管缺少胆碱能神经支配。大量 *** 有解除小血管痉挛的作用，尤其以皮肤血管扩张为显著，可产生潮红温热。扩血管作用的机制未明，但与抗M胆碱作用无关，可能机体对 *** 所引起的体温升高的代偿 *** 散热反应，也可能是 *** 的直接扩张血管的作用。
6．中枢神经 *** 较大剂量1～2mg可较度兴奋延髓和大脑，2～5mg时兴奋加强，出现焦虑不安、多言、谵安；中毒剂量（如10mg以上）常致幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等，也可由兴奋转入抑制，出现 *** 及呼吸 ***
四、 *** 散瞳3天5天7天的区别
*** 物浓度不同、作用持续时间不同、 *** 反应不同等。
根据查询39健康网得知， *** 散瞳3天5天7天的区别如下：
1、 *** 物浓度不同： *** 散瞳是指使用 *** *** 物作用于睫状肌，使睫状肌 *** 导致瞳孔散大，是一种验光检查 *** 。 *** 散瞳是为了得到更为准确的屈光度数，而配制的复方托吡卡胺滴眼液，其 *** 物浓度相对较高，散瞳后3天5天， *** 物还没有完全代谢，可能还有一定的效果。而第7天后， *** 物作用基本结束，瞳孔已经完全散大，视力也可能会恢复到正常。
2、作用持续时间不同: *** 散瞳作用持续时间相对较长，散瞳后3天， *** 效还未完全消退，可能还有一定的治疗作用。而第7天后 *** 效逐渐减弱，眼睛恢复正常， *** 效也会逐渐减弱，视力会越来越差。
3、 *** 反应不同： *** 散瞳可能会引起口腔干燥、面部潮红、皮肤干燥等 *** 反应。 *** 类 *** 物扩瞳作用较强，婴幼儿、孕妇及哺乳期女 *** 应慎用。在验光配镜时，需要先进行散瞳，然后再进行配镜， *** 散瞳在验光后3天不能恢复正常，可能会出现验光结果不准确的情况，而配镜后3天5天7天，通常验光结果比较准确。
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